Aprende * Ascendencia y patología en la familia del rey Tutankamón*

Ascendencia y patología en la familia del rey Tutankamón.

Contexto. El Imperio Nuevo del antiguo Egipto, que abarca las dinastías 18, 19 y 20, se extendió a

mediados de los 16 hasta los primeros siglos antes de Cristo 11. La dinastía de finales de 18, que incluye los reinados de los faraones Akenatón y Tutankamón, fue un momento extraordinario. La identificación de una serie de momias reales de esta época, la relación exacta entre algunos miembros de la familia real, y posibles enfermedades y causas de muerte han sido materia de debate.

Objetivos. Introducir un nuevo enfoque de la medicina molecular y la egiptología, para determinar las relaciones familiares de las 11 momias reales del Imperio Nuevo, y la búsqueda de rasgos patológicos imputables a un posible asesinato, la consanguinidad, enfermedades hereditarias y enfermedades infecciosas.
Diseño. Desde septiembre de 2007 octubre de 2009, momias reales experimentó detallada antropológica, radiológicos, y los estudios genéticos como parte de la familia del rey Tutankamón proyecto. Momias distinto linaje inmediata de Tutankamón fue la referencia genética y morfológica. Para autenticar a los resultados de ADN, los pasos de análisis fueron repetidos y replicados de forma independiente en un segundo laboratorio de ADN antiguo a cargo de un grupo separado de personal. Once momias reales que datan de alrededor de 1410-1324 aC y sospechosos de ser parientes de Tutankhamon y 5 momias reales que datan de un período anterior, alrededor de 1550-1479 aC, fueron examinados.
Principales medidas de resultado basado en microsatélites haplotipos en las momias, la segregación generacional de los alelos variantes posibles dentro de pedigrí, y la correlación de las enfermedades identificadas con la edad del individuo, la evidencia arqueológica, y el registro histórico escrito.
Resultados de la huella genética permite la construcción de un pedigrí de 5 generaciones del linaje inmediata de Tutankamón. La momia KV55 y KV35YL fueron identificados como los padres de Tutankamón. No hay signos de ginecomastia y craneosinostosis (por ejemplo, el síndrome de Antley-Bixler) o el síndrome de Marfan se encontraron, pero un cúmulo de malformaciones en la familia de Tutankamón era evidente. Varias patologías como la enfermedad de Köhler II se diagnosticaron en
Tutankamón, pero ninguno por sí solo habría causado la muerte. Las pruebas genéticas para STEVOR, AMA1, o genes MSP1 específicas para Plasmodium falciparum aportado indicios de que la malaria tropica en 4 momias, incluida la de Tutankamón. Estos resultados sugieren que la necrosis ósea avascular en relación con la infección de la malaria como la causa más probable de la muerte de Tutankamón. imposibilidad para la marcha y la enfermedad de la malaria sostenida por Tutankamón es apoyada por el descubrimiento de bastones y una farmacia más allá en su tumba.
Conclusión. El uso de un enfoque científico multidisciplinario, hemos demostrado la viabilidad de la recopilación de datos sobre el parentesco faraónico y enfermedades, y especuló acerca de las causas individuales de la muerte.
Afiliaciones de los autores: Consejo Supremo de Antigüedades en El Cairo, Egipto (el Dr. Hawass y Elleithy señor), Centro Nacional de Investigación, El Cairo, Egipto (los Dres Gad, Ismail, y Amer Hasan y Mss y Ahmed), Laboratorio de ADN antiguo, el Museo Egipcio de El Cairo Egipto (Gad y los Dres Fathalla Ismail y Mss, Khairat, Hasan y Ahmed), Instituto de Genética Humana de la División de Genética Molecular de la Universidad de Tübingen, Tübingen, Alemania (Khairat Sra., Sr. Ball y Dr. Pusch);  Centro de Recursos de Aprendizaje de la Facultad de Al Kasr Ainy de Medicina de la Universidad de El Cairo, El Cairo, (Gaballah doctores y Fateen y Wasef Ms) Egipto; Departamento de Radiodiagnóstico, Hospital Central de Bolzano, Bolzano, Italia (Gostner Dr), el Departamento de Radiología de la Facultad de Al Kasr Ainy de Medicina , El Cairo, Egipto (Dr. Selim) y el Instituto de las momias y el Hombre de Hielo, EURAC Bolzano, Italia (Dr. Zink).
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